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分享 | 制药车间GMP检测要求
药品GMP车间、电子无尘车间、食物药品包装质料车间、无菌医疗器械车间、医院的清洁手术室、生物清静实验室、保健食物GMP车间、化妆品及日用品车间、动物实验室、兽药GMP车间以及饮用桶装水车间等清洁室和清洁厂房建成后 ，通常需要举行第三方检测和调试。
检测规模包括：清洁室情形品级的评定与工程验收检测 ，涉及食物、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品生产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物清静实验室、生物清静柜、超净事情台以及无尘和无菌车间等。
检测项目包括：风速与风量、换气频率、温度和湿度、压差、悬浮颗粒、浮游细菌、沉降细菌、噪音水平、光照强度等。
1 风速、风量和换气频率
清洁室和清洁区的清洁度主要通过输入足够的清洁空气来实现 ，这样可以替换和稀释室内爆发的颗粒污染物。因此 ，丈量清洁室或清洁设施的送风量、平均风速、送风匀称性、气流偏向及流型等参数很是主要。
单向流系统主要通过清洁气流倾轧和替换室内或区域内的污染空气 ，以维持情形的清洁度。因此 ，送风断面的风速和匀称性是影响清洁度的要害因素。较高且匀称的风速可以更迅速有用地扫除室内爆发的污染物 ，因此这些参数是检测的重点。
非单向流的主要原理是通过引入清洁空气来稀释和冲淡室内或区域内的污染物 ，以坚持其清洁度。因此 ，换气次数越多、气流漫衍越合理 ，稀释效果就越显着 ，清洁度也会响应提高。因此 ，在非单向流的清洁室和清洁区中 ，送风量和换气次数是关注的重点气流测试项目。
为了获得可重复的读数 ，需纪录各测点的风速时间平均值。
换气次数的盘算要领是将清洁室的总风量除以清洁室的容积。
2温湿度
清洁室或清洁设施的温度和湿度丈量通常分为两个级别：一样平常测试和综合测试。一样平常测试适用于空状态下的交竣验收 ，而综合测试则适用于静态或动态的整体性能评估。这些测试适用于对温度和湿度要求较高的场合。
本检测在气流匀称性检测和空调系统调解后举行。此时 ，空调系统已充分运行 ，各项状态已趋于稳固。每个湿度控制区至少装置一个湿度传感器 ，并为传感器提供足够的稳固时间。丈量应切合现实使用要求 ，并在传感器稳固后最先 ，丈量时间不少于5分钟。
3压差
这项检测旨在确认完工设施与周围情形及设施内部各区域之间维持划定压力差的能力。
此项检测适用于所有三种占用状态 ，且需按期举行。
压差测试应在所有门关闭的情形下举行 ，从高压区域最先 ，逐步向低压区域测试 ，顺序从平面结构中最远的内间房间向外举行。关于相邻的差别品级清洁室（区） ，若是有孔洞相通 ，孔口处应设计合理的气流偏向等。
压差检测的要求：
静压差的测定需在清洁区内所有门完全关闭的状态下举行。
在清洁平面上 ，应凭证清洁度从高到低的顺序举行检测 ，直到检测到通向室外的房间。
测管口可以设置在室内任何不受气流影响的位置 ，并且测管口的外貌应与气流流线平行。
丈量纪录的数据应准确到1.0帕。
压差检测的办法：
请先把所有的门关上。
用微差压计丈量各清洁室之间、清洁室走廊之间以及走廊与外部情形之间的压力差。
（3）生涯所有数据的纪录。
压差标准要求如下：
凭证清洁室的设计或工艺要求 ，确定需坚持被测清洁室的正压或负压值。
差别级别的清洁室或清洁区与非清洁室（区）之间的静压差应不少于5Pa。
清洁室（区域）与室外的静压差必需不少于10Pa。
关于空气清洁度品级高于5级（即100级）的单向流清洁室 ，在开门时 ，门内距离地面0.6米处的事人情含尘浓度不得凌驾该级别的含尘浓度限值。
若是未能抵达上述标准 ，应重新调解新风量和排风量 ，直到切合要求为止。
4悬浮粒子
A、室内测试职员必需衣着清洁服 ，人数不得凌驾两人 ，且需位于测试点的下风侧 ，坚持距离并坚持静止。在举行换点操作时 ，应轻柔地举措 ，只管镌汰对室内清洁度的影响。
B、装备必需在校准期内举行使用。
C、检测前后装备需要举行“归零”处置惩罚。
D、在单向流区域 ，选择的采样探头应只管靠近等动力采样 ，进入探头的风速与被收罗空气的风速差别不应凌驾20%。若是无法实现这一要求 ，则应将采样口瞄准气流的主要偏向。关于非单向流的采样点 ，采样口应笔直向上。
E、采样口与粒子计数器传感器之间的毗连受应只管缩短。
采样点通常设置在离地面0.8至1.2米的高度 ，要匀称且科学地漫衍 ，同时避开回风口。关于任何小型清洁室或局部空气净化区域 ，采样点的数目应不少于两个 ，总的采样数目可以凭证面积以平方根的2次方盘算得出。
5浮游菌
最少的采样点数目与悬浮粒子的采样点数相对应。事情区的丈量点应设置在离地面0.8-1.2米的位置 ，而送风口的丈量点应位于离送风面约30厘米的地方。在要害装备或主要事情运动区域 ，可以增添丈量点。每个采样点通常只需采样一次。
所有采样完成后 ，将作育皿放入恒温作育箱中 ，作育时间至少为48小时。每批作育基应设置比照实验 ，以检查作育基是否受污染。
6沉降菌
事情区的测点位置约在离地0.8-1.2米之间。将准备好的作育皿安排在采样点 ，翻开作育皿的盖子 ，坚持其袒露于空气中划定的时间 ，然后再盖上作育皿。接着 ，将作育皿放入恒温作育箱中作育 ，时间不少于48小时。每批作育基都应举行比照实验 ，以磨练是否保存污染。
7噪声
若是丈量高度距离地面约1.2米 ，且清洁室面积在15平方米以下 ，您只需丈量室内中心1个点；若是面积凌驾15平方米 ，则还需在对角的4个点举行丈量 ，测点距离侧墙1米 ，并朝向每个角落。
8照度
丈量点应设置在离地面约莫0.8米的高度 ，间距为2米。在30平方米以内的房间中 ，丈量点应距离边墙0.5米 ，而关于凌驾30平方米的房间 ，则丈量点应距离墙面1米。
检测标准：
《清洁厂房设计规范》GB50073-2001
《医院清洁手术部修建手艺规范》GB50333-2002。
《生物清静实验室修建手艺规范》GB50346-2004。
（4）《清洁室施工与验收标准》GB50591-2010
（5）《医药行业清洁室（区）悬浮颗粒物测试要领》GB/T16292-2010
（6）《医药工业清洁室（区）浮游菌检测要领》GB/T16293-2010
《医药工业清洁室（区）沉降菌测试要领》GB/T16294-2010
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